Indica si estas afirmaciones son verdaderas o falsas. Transforma estas últimas en verdaderas.
*Los caracteres hereditarios de un ser vivo están contenidos en los genes.
*La variabilidad genética es el conjunto de genes de un ser vivo.
*El genoma es la zona del cromosoma donde se colocaliza un gen.
*Dos cromosomas son homólogos si poseen genes para los mismos caracteres.
*El cariotipo es un estudio de la dotación cromosómica de una especie.

• Los caracteres hereditarios de un ser vivo están contenidos en los genes. VERDADERO Los caracteres que se transmiten de padres a hijos o caracteres hereditarios son los que están “escritos” en forma de u código químico en el ADN. Por eso al ADN se lo llama el material hereditario. Los genes son porciones de ADN que llevan la información para fabricar una proteína. Cada carácter hereditario puede estar codificado por uno o más genes.

• La variabilidad genética es el conjunto de genes de un ser vivo. FALSO La variabilidad genética se refiere a los cambios en las frecuencias de genes (o más precisamente de alelos de un gen) en los individuos de una población determinada.

• El genoma es la zona del cromosoma donde se colocaliza un gen. FALSO El genoma es el conjunto de genes de un individuo.

• Dos cromosomas son homólogos si poseen genes para los mismos caracteres. VERDADERO Los cromosomas homólogos son los dos miembros del par en las células diploides. Uno de los miembros del par proviene de la madre y el otro del padre. Tienen información para el mismo carácter, pero esa información no necesariamente es la misma. Por ejemplo, para el carácter “color de ojos” en el humano, uno de los cromosomas puede tener información para ojos claros, y su homólogo información para ojos oscuros.

• El cariotipo es un estudio de la dotación cromosómica de una especie. VERDADERO El cariotipo puede hacer referencia también a la dotación cromosómica de un individuo aislado, que puede diferir levemente de la de la especie. Por ejemplo, en el ser humano el cariotipo normal tiene 23 pares de cromosomas en todas las células. Sin embargo un individuo con Síndrome de Down presenta lo que se conoce como trisomía del par 21, es decir en vez de tener dos cromosomas 21, tiene tres.

La variabilidad genética puede originarse por las siguientes causas:

• Mutaciones, es decir, cambios en la información contenida en el material hereditario (ADN).

• La reproducción sexual: en la fecundación se juntan el óvulo y el espermatozoide para formar el cigoto. El cigoto es la primera célula del nuevo ser que no será exactamente igual a ninguno de los dos padres. Esto se debe a que representa una nueva combinación genética por haber recibido ADN del padre y ADN de la madre. Estas nuevas combinaciones genéticas aportan variabilidad en la población.

• El flujo génico. Esto es el movimiento de genes de una población a otra debido a la migración de individuos.

Si quieres conocer más sobre los genes consulta en https://dudalia.com/tarea/x044

Los alelos son las variantes que puede presentar un gen para un mismo carácter.